Пренатальний скринінг трисомій I триместру вагітності (біохімічний скринінг I триместру вагітності, «подвійний тест» I триместру) - комплекс досліджень, який проводиться вагітним жінкам для оцінки ризику аномалій плоду: синдрому Дауна (трисомії 21 хромосоми), синдрому Едвардса (трисомії 18), дефекту нервової трубки (ДНТ).

Які показники входять в «подвійний тест» I триместру?

1. Хоріонічний гонадотропін людини вільний (вільний ХГЛ, вільний бета-ХГЛ);  
2. Білок, асоційований з вагітністю (РАР-А).

Які існують показання до призначення «подвійного тесту»?

Пренатальний скринінг трисомій I триместру вагітності проводять всім вагітним жінкам. Особливими показаннями є:

• вік жінки старше 35 років;
• наявність в сім'ї дитини (або в анамнезі - плоду перерваної вагітності) з генетично підтвердженої хворобою Дауна, іншими хромосомними хворобами, вродженими вадами розвитку;
• спадкові захворювання у найближчих родичів;
• радіаційне опромінення або інше шкідливий вплив на одного з подружжя до зачаття.

В які терміни вагітності проводиться пренатальний скринінг I триместру?

Оптимальні строки проведення дослідження - від 11 до 13 тижнів вагітності.

Яка потрібна підготовка для «подвійного тесту» I триместру?

Для даного дослідження необхідна наявність результатів УЗД плоду, зроблене не раніше, ніж за тиждень до аналізу.

Які терміни виконання аналізу?

1 день.

Як оцінюються результати «подвійного тесту» I триместру?

Результати розрахунку ризику хромосомних аномалій плоду не є підставою для постановки діагнозу, а служать показанням для подальших спеціальних методів дослідження за рекомендацією акушера-гінеколога.