Гемохроматоз - захворювання спадкове, характеризується порушенням обміну заліза в тканинах і органах. Залізо надходить в організм з їжею і скупчується в органах, у зв'язку з цим розвиваються різні патології:

• Цироз печінки

• Гепатомегалія

• Серцево-судинні захворювання

• Цукровий діабет

• Артрит

Види гемохроматоза

1. Первинний гемохроматоз

a. Класичний

b. Генетичний

c. Природжений

d. Мутація гена

e. Бронзовий діабет

f. Пігментний цироз печінки

g. Синдром Труазье- Ано-Шоффара

2. Вторинний гемохргматоз

a. Гемолітична анемія

b. Мегалобластна анемія

c. Переливання крові

d. Неадекватне вживання заліза

В організмі людини змісту залізо не повинно перевищувати 4 г, при відхиленні відбувається його збільшення. Гемохроматоз - підвищення заліза, коли його змісту досягає 20 - 60 м

Залізо міститься в багатьох продуктах і є важливим елементом в організмі людини. Він входить до складу молекули гемоглобіну , а він у свою чергу міститься в еритроцитах, їх головною роллю є перенесення кисню з легенів по всьому організму. Якщо ж людина починає вживати не адекватно багато залізо при гемохроматозі, відбувається його накопичення в органах, що може призвести до гепатомегалія - збільшенні органів та іншим патологій.

Симптоми гемохроматоза:

Перевищення заліза в організмі по початку може проявитися пігментацією шкіри, клітковини і слизових оболонок, у вигляді коричнево - сірих плям. Крім того з'являються ще ряд симптомів:

• Слабкість

• Швидка стомлюваність;

• Гіпотонія;

• Різке схуднення;

• Серцева недостатність;

• Набряк

• Хворобливість суглобів.

Діагностика гемохроматоза

При діагностики насамперед лікар дивиться на клінічну картину, які симптоми присутні, при цьому симптоми проявляють себе в залежності від того де накопичилося залізо:

• печінки,

• підшлунковій залозі,

• міокарді,

• селезінці,

• шкірі,

• ендокринних залозах

та інших органах і тканинах. Важливим фактором буде спадковість, чи були випадки в родині захворюванням гемохроматоз, важливо так само чи були переливання крові у пацієнта і які патології на даний момент присутні.

Для проведення діагностики, роблять тест скринінгу - визначення:

1. Сироваткового заліза,

2. Насичення феритину

3. Насичення трансферину

Підвищені запаси заліза вважаються якщо, насичення трансферину:

• більше 50% у чоловіків

• більше 45% у жінок

Генетичний скринінг проводять для визначення ризику розвитку фіброзу печінки.

Лікування гемохроматоз

Дієта з обмеженням харчових продуктів в яких входить склад заліза, до них відносять печінка, гречка, риба, м'ясо, лікарські препарати містять залізо. Відмова від алкогольних напоїв. Хорошим методом лікування вважається кровопускання - воно сприяє видаленню заліза з організму, усуває всі симптоми в тому числі пігментацію і збільшення печінки.

Прогноз на одужання залежить від того коли було розпочато лікування і до яких наслідків вже призвів Гемохроматоз. Так само чимало важлива наявність супутніх захворювань.